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硅胶柱色谱法

柱色谱是用于纯化和分离的理想色谱法。它是固定相是固体吸附剂,如硅胶和活性氧化铝粉末,流动相是液体。活性化合物分离的原理取决于吸附剂的活性和溶剂的极性。如果溶剂的极性非常低,并且吸附剂的活性强大,并且化合物分离的结果是良好的。另一方面,如果溶剂的极性非常高,并且吸附剂的活性高,并且它会产生差的复合分离结果。这意味着纯化和分离化合物不是100%纯净的。

柱色谱法的过程是最古老的,最常见的技术F或在柱中包装的复杂混合物的分离。色谱法是一种技术,其中化学物质的混合物通过其组分在两相之间分离,如固定相的两相之间,其在使用两种吸附剂如硅胶和活性氧化铝中保持固定,而作为流动相是另一种缓慢移动的方法和通过重力或外部压力进入柱子的柱子下流。文具阶段可以是固体或液体,流动相总是在固体液体泡沫中使用不同的溶剂。

分析色谱:共同术语的色谱项可以是分析的或制备的。色谱的起始阶段是通过使用分析塔包装的分析色谱,少量硅胶网60-120尺寸,分析纯化百分比的混合物百分比。分析色谱法一世S一种简单的色谱法,具有更快和成本效益的分离。在分析化学开发中,通过在玻璃板上使用薄层平板涂覆硅胶来求解化学减去的技术。该技术成为药物实验室的标准分析工具。

制备色谱:专注于最新的色谱技术,如制备和过程色谱,以优化当前和标准机会以适当的方式优化色谱过程。制备过程后,改善杂质型材和分离速度使用半制剂色谱。

过程色谱:过程色谱技术是一种具有动态结合能力的大规模应用技术。我们正在开发大规模的过程色谱,以提高各种生物制品的纯度,如蛋白质,病毒,维生素,激素,抗体。在色谱过程中,大量使用硅胶和活性氧化铝等文具相吸附剂。过程色谱中使用硅胶230-400和400-800目,以获得更多纯度的活性化合物。

重力色谱法:重力色谱是需要连续观察的手动过程。允许通过重力迫使柱子向下移动溶剂,并且可以手动控制流量。硅胶的实际尺寸使用是70-230目和63-210微米。

类别:
参数 价值
网格中的大小 30-70 60-120 60-200 70-230 100-200 230 - 400
单位为微米(µm) 210-500. 125-250 74-250 63 - 210 74-149 40-63
pH(10%含水解决方案) 7 +/- 0.5 7 +/- 0.5 7 +/- 0.5 7 +/- 0.5 7 +/- 0.5 7 +/- 0.5
作为SIO.2 最少97% 最少97% 97.98% 97-98.3% 97-98.3% 97-99.5%
粒径以上+
在两者之间
以下-
5% 5% 5% 5% 5% 5%
85% 85% 85% 80% 80% 70%
10% -10% -10% -15% -15% -25%
孔径直径-A 40-55 A. 40-60 A. 40-60 A. 40-60 A. 40-60 A. 55-60 A.
表面积[m2/ gm] 350-450. 350-450. 350-450. 350-550. 350-500. 450-650.
LOI点火损失 < 9.5% <9.0% <8.5% <8.5% <8.5% <8.5%
水分含量% <7.00 <6.00 < 5.00 < 5.00 <6.00 < 5.00
  • 水溶性生物碱
  • 分离Ceratridene生物碱
  • 吡咯烷烃的分离
  • Ipomoea Muricata的Clavinet生物碱的大规模分离
  • 制备分离和纯化
  • 季铵和吡啶鎓化合物的纯化
  • 大环内酯抗生素
  • Ranitidine二聚体分离
  • 洛沙坦钾
  • 大规模高效液相色谱法为食品应用
  • 肽纯化
  • 氨基酸纯化
  • 蛋白质纯化
  • 间苯二酚和儿茶酚的分离

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